Вопрос #6381 и ответ по теме "коррекция врожденных аномалий развития половой системы"
Найдено отзывов : 1
-
- Вопрос: #6381
- Спрашивает :
Гульмира
( г. Казахстан )
-
Моей дочери поставили диагноз- синдром Ракитанского. Аплазия матки. Длина влагалища всего 1 см. Сейчас ей 17 лет. Сказали, что надо будет прооперироваться, когда она соберется замуж. Операция очень сложная и болезненная, результаты бывают разные. Не можем отйти от шока, как такое могло поизойти.Скжите, пожалуйста, где можно узнать информацию о данном заболевании, возможностях лечения. Где и когда лучше делать опрацию
-
Отвечает : andro.wiki
-
Синдром Рокитанского-Кюстнера - это врожденная аномалия. Характеризуется неразвитием матки и влагалища при нормальном развитии яичников и гормональном фоне с нормальным женским генотипом. Операция называется кольпопоэз (создание влагалища). Операцию обычно выполняют, когда женщина планирует начать половую жизнь. Но надо понимать, что от момента операции до начала половой жизни пройдет около 2 месяцев. Если прооперироваться заранее, то девочке необходимо будет расширять вновь созданное влагалище фаллоимитатором самостоятельно не реже 3 раз в неделю, чтобы оно вновь не закрылось. Исключение составляет пластика влагалища из участка кишки. В этом случае искусственное влагалище не спадается и имитировать половые контакты не придется. Вообще кольпопоэз выполняется несколькими способами: за счет постепенного втягивания кожи вульвы специальным приспособлением (устанавливается лапароскопически), при помощи цельного или расщепленного кожного лоскута, из брюшины и из участка кишки. Наилучшие способы - кишечная пластика, лапароскопическое растяжение и кожные лоскуты. Влагалище из брюшины закрывается чаще всего и поэтому этот метод мы уже не используем. Операцию можно выполнить в том числе и в нашей клинике.
